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Editar documento: 13. Cáncer de Mama
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# CÁNCER DE MANA ## DEFINICIÓN Es un crecimiento anormal y desordenado de las células del epitelio de los conductos o lobulillos mamarios secundario a mecanismos hormonales, genéticos y factores externos (físicos y nutricionales) con la capacidad de diseminarse. ## EPIDEMIOLOGÍA - En México es la neoplasia maligna más común y la más frecuente de muerte por cáncer. - Incremento progresivo en su incidencia en los últimos años - Aumento significativo en mujeres menores de 40 años. - El más frecuente es el CARCINOMA DUCTAL. ## FACTORES DE RIESGO - Mutaciones genéticas: BRCA1 y BRCA2 - Antecedente de cáncer de mama en familiar de 10 grado. - Historia paterna de 2 o más familiares con cáncer de mama. - Cáncer de ovario en familiar <50 años - Antecedente familiar de Cáncer como sarcoma, endometrio, tiroides o colon. - Menopausia tardía o menarquía precoz - Terapia de reemplazo hormonal o anticonceptivos orales - Tabaquismo - Obesidad - Alcoholismo # TIPOS HISTOLÓGICOS La OMS clasifica el cáncer de mama según su lugar de origen (ductales o lobulillares), según su carácter (in situ o invasivo) y por su patrón estructural: | NO INVASORES (15 -30%) | | | :--: | :--: | | Carcinoma Intraductal o Carcinoma Ductal in Situ | Representa el 80 % de los carcinomas in situ. Es una proliferación celular de aspecto maligno dentro de la unidad ducto-lobulillar que no ha atravesado la membrana basal y por tanto, no invade el estroma circundante. El 60% de los carcinomas infiltrantes tienen asociado componente in situ. La edad media de aparición es de 49 años Su froma de presentación habitual es asintomática, identificándose en las mamografías, aunque también pueden debutar como tumor palpable, secreción o enfermedad de Paget. | | Carcinoma Lobulillar In Situ | Representa el 20% de los carcinomas in situ. Es multicéntrico en un 60-90% de los casos y tiende a ser bilateral no simultáneo. No es una lesión palpable ni de síntomas, es un proceso silente. Toda paciente diagnósticada con Carcino Lobulillar in situ tiene un 20-35% de posibilidades de padecer un cáncer invasivo en el seguimiento a 20 años. Su tratamiento es la mastectomía unilateral o bilateral, con o sin reconstrucción inmediata. | | INVASORES (70 - 85%) | | | Cáncer Ductal infiltrante inespecífico | Rpersenta el 79% de los invasores. Son tumores duros a la palpación por la respeusta fibrótica significativa. | | Cáncer Lobular | Representa el 10% de los invasores. Es bilateral en 20% de los casos y tiene tendencia a la multicentricidad con poca alteración de la arquitectura | | Carcinoma Tubular / Cribiforme | Representa el 6% de los invasores. Masa circunscrita que puede confundirse con un fibroadenoma y que puede presentar un crecimiento muy rápido y rara vez metastiza a los ganglios | | Carcinoma Mucinoso: el 2% de los invasores. Masa blanda circunscrita de crecimiento lento. Carcinoma Medular: el 2% de los invasores. Tumor bien diferenciado de pronóstico excelente que es multifocal en 10-56% y bilateral en 9-38% de los casos. Carcionma papilar: el 1% de los invasores. Tumor de crecimiento lento y buen pronóstico. | | # DIAGNÓSTICO ## MASTOGRAFÍA (MAMOGRAFÍA) - Se debe realizar anualmente en mujeres de 40 - 69 años - Si existe antecedente familiar, se debe iniciar tamizaje 10 años antes. ## ULTRASONIDO Es útil en pacientes: - Menores de 25 años - Mamas densas - Apoyo de tamizaje ## BIOPSIA  Se realiza ante la anormalidad de los estudios previos (Absoluta en BIRADS 4 y 5 ) Modalidades: Aspirado por Aguja Fina Biopsia por Aguja Gruesa (Trucut) - Lesiones PALPABLES Guiada por Ultrasonido ## Estereotáxica - Lesiones NO PALPABLES - Lesiones Multicéntricas ⌀ Mamas pequeñas ## OTRAS PRUEBAS - Biometría Hemática - Tiempos de coagulación - Química sanguínea - Pruebas de función Hepática - Fosfatasa Alcalina - Receptores estrogénicos y progestacionales - HER2/neu - Tomografía computarizada - Resonancia Magnética - Tele de Tórax # CLASIFICACIÓN BIRADS | BIRADS 0 | INCOMPLETO Necesita una evaluación de imagen adicional y mastografías anteriores para comparación | Pruebas adicionales de imagen: - Ulstrasonido - Mastografías previas - Conos de compresión, magnificaciones o proyecciones especiales | | :--: | :--: | :--: | | BIRADS 1 | ESTUDIO NEGATIVO Ambas mamas simétricas y no se observan nódulos, distorsiones de la arquitectura ni calcificaciones. | Tamizaje de rutina de acuerdo a grupos etario y factores de riesgo | | BIRADS 2 | ESTUDIO NEGATIVO CON HALLAZGOS BENIGNOS Estudio normal pero con descripción de enfermedad benigna: fibroadenommas, calcificaciones de piel, cuerpo extraños, quistes, lipomas. | Tamizaje de rutina de acuerdo a grupos etario y factores de riesgo | | BIRADS 3 | HALLAZGOS PROBABLMENTE BENIGNOS Para ser de esta categoría la probabilidad de malignidad debe ser menor a 2 %. No se espera que el hallazgo benigno cambie durante el periodo sugerido de vigilancia | Envío a Segundo Nivel Control Avanzado a corto plazo que consiste en Mastografía Unilateral a los 6 meses (solo mama afectada). Si la lesión está estable se realizará mastografía bilateral en 6 meses (al año del primer estudio). Si continúa como BIRADS 3, continuar con estudio bilateral en 1 año. Si después de 2-3 años de estabilidad, se puede reconsiderar a BIRADS 2. | | BIRADS 4 | HALLAZGOS SOSPECHOSOS DE MALIGNIDAD Reservada para casos que no tienen el aspecto clásico de malignidad pero son suficientemente sospechosas para justificar una biopsia. Probabilidad de malignidad entre 3 - 94%. | Envío a Segundo Nivel Valor estudios complementarios por patología. | | BIRADS 5 | HALLAZGOS SUGESTIVOS DE MALIGNIDAD La probabilidad de malignidad es +95 %. | Envío a Tercer Nivel o Clínica de Mama Atención INMEDIATA Estudio Histopatológico | | BIRADS 6 | BIOPSIA CONOCIDA (MALIGNIDAD COMPROBADA) Esta reservada para pacientes con biopsia positiva de malignidad (es decir, un estudio realizado después de una biopsia, antes de extirpación O x ) | Manejo en Tercer Nivel por especiliasta en mama. | # ESTADIFICACIÓN / TRATAMIENTO | TUMOR | | | :--: | :--: | | T1 | Tumor menor 2 cm | | T2 | Tumor 2-5 ~cm | | T3 | Tumor +5 cm | | T4 | Tumor de CUALQUIER TAMAÑO, que se extiende a pared torácica | | NÓDULOS | | | N0 | Ganglios axilaes no palpables | | N1 | Ganglios axilares móviles del lado del tumor | | N2 | Ganglios axilaes fijos en ausencia de METS | | N3 | METS a ganglios supra e infraclaviculares | | METÁSTASIS | | | M0 | Ausencia de METS | | M1 | METS a distancia | | MX | No se pueden evaluar METS |  GANGLIO CENTINELA: se busca el que drena la zona y si resulta negativo solamente se retira esa zona y se evita la linfadenectomía extensa. ## TRATAMIENTO HORMONAL | PREMENOPAUSIA | TAMOXIFENO \times 3-5 años - Vigilar cáncer de Endometrio | | :--: | :--: | | | Posterior a ese tiempo, se cambia a Inhibidor de la Aromatasa | | POSTMENOPAUSIA | Inhibidores de la Aromatasa (Anastrozol) X 5 años | | RECEPTORES HER 2 (+) | TRASTUZUMAB - (vigilar Cardiomiopatía Dilatada) | # PRONÓSTICO ## FACTORES DE MAL PRONÓSTICO - Número de ganglios afectados: constituye el más importante como elemento pronóstico. - Tamaño tumoral mayor 2 cm - Edad menor 35 años - Grado histológico G2 (moderadamente diferenciado) o G3 (poco diferenciado) - Multicentricidad - Invasión vascular o linfática - Actividad aumentada de la angiogénesis - Componente intraductal extenso (alto riesog de recidiva local en cirugía conservadora) - Márgenes quirúrgicos escasos o afectos - Receptores estrogénicos negativos (mala respuessta a la terapia hormonal) - Alteración del oncogén C-erB2 y del gen Supresor Tumoral p-53 - Gestación - Cáncer inflamatorio - Comedocarcinoma - Cáncer fijo a pectoral y/o costilla - Infiltración cutánea.
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# CÁNCER DE MANA ## DEFINICIÓN Es un crecimiento anormal y desordenado de las células del epitelio de los conductos o lobulillos mamarios secundario a mecanismos hormonales, genéticos y factores externos (físicos y nutricionales) con la capacidad de diseminarse. ## EPIDEMIOLOGÍA - En México es la neoplasia maligna más común y la más frecuente de muerte por cáncer. - Incremento progresivo en su incidencia en los últimos años - Aumento significativo en mujeres menores de 40 años. - El más frecuente es el CARCINOMA DUCTAL. ## FACTORES DE RIESGO - Mutaciones genéticas: BRCA1 y BRCA2 - Antecedente de cáncer de mama en familiar de 10 grado. - Historia paterna de 2 o más familiares con cáncer de mama. - Cáncer de ovario en familiar <50 años - Antecedente familiar de Cáncer como sarcoma, endometrio, tiroides o colon. - Menopausia tardía o menarquía precoz - Terapia de reemplazo hormonal o anticonceptivos orales - Tabaquismo - Obesidad - Alcoholismo # TIPOS HISTOLÓGICOS La OMS clasifica el cáncer de mama según su lugar de origen (ductales o lobulillares), según su carácter (in situ o invasivo) y por su patrón estructural: | NO INVASORES (15 -30%) | | | :--: | :--: | | Carcinoma Intraductal o Carcinoma Ductal in Situ | Representa el 80 % de los carcinomas in situ. Es una proliferación celular de aspecto maligno dentro de la unidad ducto-lobulillar que no ha atravesado la membrana basal y por tanto, no invade el estroma circundante. El 60% de los carcinomas infiltrantes tienen asociado componente in situ. La edad media de aparición es de 49 años Su froma de presentación habitual es asintomática, identificándose en las mamografías, aunque también pueden debutar como tumor palpable, secreción o enfermedad de Paget. | | Carcinoma Lobulillar In Situ | Representa el 20% de los carcinomas in situ. Es multicéntrico en un 60-90% de los casos y tiende a ser bilateral no simultáneo. No es una lesión palpable ni de síntomas, es un proceso silente. Toda paciente diagnósticada con Carcino Lobulillar in situ tiene un 20-35% de posibilidades de padecer un cáncer invasivo en el seguimiento a 20 años. Su tratamiento es la mastectomía unilateral o bilateral, con o sin reconstrucción inmediata. | | INVASORES (70 - 85%) | | | Cáncer Ductal infiltrante inespecífico | Rpersenta el 79% de los invasores. Son tumores duros a la palpación por la respeusta fibrótica significativa. | | Cáncer Lobular | Representa el 10% de los invasores. Es bilateral en 20% de los casos y tiene tendencia a la multicentricidad con poca alteración de la arquitectura | | Carcinoma Tubular / Cribiforme | Representa el 6% de los invasores. Masa circunscrita que puede confundirse con un fibroadenoma y que puede presentar un crecimiento muy rápido y rara vez metastiza a los ganglios | | Carcinoma Mucinoso: el 2% de los invasores. Masa blanda circunscrita de crecimiento lento. Carcinoma Medular: el 2% de los invasores. Tumor bien diferenciado de pronóstico excelente que es multifocal en 10-56% y bilateral en 9-38% de los casos. Carcionma papilar: el 1% de los invasores. Tumor de crecimiento lento y buen pronóstico. | | # DIAGNÓSTICO ## MASTOGRAFÍA (MAMOGRAFÍA) - Se debe realizar anualmente en mujeres de 40 - 69 años - Si existe antecedente familiar, se debe iniciar tamizaje 10 años antes. ## ULTRASONIDO Es útil en pacientes: - Menores de 25 años - Mamas densas - Apoyo de tamizaje ## BIOPSIA  Se realiza ante la anormalidad de los estudios previos (Absoluta en BIRADS 4 y 5 ) Modalidades: Aspirado por Aguja Fina Biopsia por Aguja Gruesa (Trucut) - Lesiones PALPABLES Guiada por Ultrasonido ## Estereotáxica - Lesiones NO PALPABLES - Lesiones Multicéntricas ⌀ Mamas pequeñas ## OTRAS PRUEBAS - Biometría Hemática - Tiempos de coagulación - Química sanguínea - Pruebas de función Hepática - Fosfatasa Alcalina - Receptores estrogénicos y progestacionales - HER2/neu - Tomografía computarizada - Resonancia Magnética - Tele de Tórax # CLASIFICACIÓN BIRADS | BIRADS 0 | INCOMPLETO Necesita una evaluación de imagen adicional y mastografías anteriores para comparación | Pruebas adicionales de imagen: - Ulstrasonido - Mastografías previas - Conos de compresión, magnificaciones o proyecciones especiales | | :--: | :--: | :--: | | BIRADS 1 | ESTUDIO NEGATIVO Ambas mamas simétricas y no se observan nódulos, distorsiones de la arquitectura ni calcificaciones. | Tamizaje de rutina de acuerdo a grupos etario y factores de riesgo | | BIRADS 2 | ESTUDIO NEGATIVO CON HALLAZGOS BENIGNOS Estudio normal pero con descripción de enfermedad benigna: fibroadenommas, calcificaciones de piel, cuerpo extraños, quistes, lipomas. | Tamizaje de rutina de acuerdo a grupos etario y factores de riesgo | | BIRADS 3 | HALLAZGOS PROBABLMENTE BENIGNOS Para ser de esta categoría la probabilidad de malignidad debe ser menor a 2 %. No se espera que el hallazgo benigno cambie durante el periodo sugerido de vigilancia | Envío a Segundo Nivel Control Avanzado a corto plazo que consiste en Mastografía Unilateral a los 6 meses (solo mama afectada). Si la lesión está estable se realizará mastografía bilateral en 6 meses (al año del primer estudio). Si continúa como BIRADS 3, continuar con estudio bilateral en 1 año. Si después de 2-3 años de estabilidad, se puede reconsiderar a BIRADS 2. | | BIRADS 4 | HALLAZGOS SOSPECHOSOS DE MALIGNIDAD Reservada para casos que no tienen el aspecto clásico de malignidad pero son suficientemente sospechosas para justificar una biopsia. Probabilidad de malignidad entre 3 - 94%. | Envío a Segundo Nivel Valor estudios complementarios por patología. | | BIRADS 5 | HALLAZGOS SUGESTIVOS DE MALIGNIDAD La probabilidad de malignidad es +95 %. | Envío a Tercer Nivel o Clínica de Mama Atención INMEDIATA Estudio Histopatológico | | BIRADS 6 | BIOPSIA CONOCIDA (MALIGNIDAD COMPROBADA) Esta reservada para pacientes con biopsia positiva de malignidad (es decir, un estudio realizado después de una biopsia, antes de extirpación O x ) | Manejo en Tercer Nivel por especiliasta en mama. | # ESTADIFICACIÓN / TRATAMIENTO | TUMOR | | | :--: | :--: | | T1 | Tumor menor 2 cm | | T2 | Tumor 2-5 ~cm | | T3 | Tumor +5 cm | | T4 | Tumor de CUALQUIER TAMAÑO, que se extiende a pared torácica | | NÓDULOS | | | N0 | Ganglios axilaes no palpables | | N1 | Ganglios axilares móviles del lado del tumor | | N2 | Ganglios axilaes fijos en ausencia de METS | | N3 | METS a ganglios supra e infraclaviculares | | METÁSTASIS | | | M0 | Ausencia de METS | | M1 | METS a distancia | | MX | No se pueden evaluar METS |  GANGLIO CENTINELA: se busca el que drena la zona y si resulta negativo solamente se retira esa zona y se evita la linfadenectomía extensa. ## TRATAMIENTO HORMONAL | PREMENOPAUSIA | TAMOXIFENO \times 3-5 años - Vigilar cáncer de Endometrio | | :--: | :--: | | | Posterior a ese tiempo, se cambia a Inhibidor de la Aromatasa | | POSTMENOPAUSIA | Inhibidores de la Aromatasa (Anastrozol) X 5 años | | RECEPTORES HER 2 (+) | TRASTUZUMAB - (vigilar Cardiomiopatía Dilatada) | # PRONÓSTICO ## FACTORES DE MAL PRONÓSTICO - Número de ganglios afectados: constituye el más importante como elemento pronóstico. - Tamaño tumoral mayor 2 cm - Edad menor 35 años - Grado histológico G2 (moderadamente diferenciado) o G3 (poco diferenciado) - Multicentricidad - Invasión vascular o linfática - Actividad aumentada de la angiogénesis - Componente intraductal extenso (alto riesog de recidiva local en cirugía conservadora) - Márgenes quirúrgicos escasos o afectos - Receptores estrogénicos negativos (mala respuessta a la terapia hormonal) - Alteración del oncogén C-erB2 y del gen Supresor Tumoral p-53 - Gestación - Cáncer inflamatorio - Comedocarcinoma - Cáncer fijo a pectoral y/o costilla - Infiltración cutánea.
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