PDF Processor
Inicio
Editar documento
Editar documento: 1. Anemia Generalidades
Título
Contenido mejorado
Contenido original
Contenido mejorado por IA (Markdown)
# ANEMIA GENERALIDADES ## DEFINICIÓN Se define como la disminución de la masa eritrocitaria. En la práctica clínica se produce una disminución del volumen de hematíes medido en el hemograma mediante el número de hematíes, el hematocrito, y la hemoglobina. ## VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO: Según el tamaño de los hematíes, las anemias se clasificarán: | ANEMIA MICROCÍTICA | ANEMIA NORMOCÍTICA | | :--: | :--: | | 80 ~fL | 80-100 fL | | Disminución de Superficie Membrana: | - Anemia Crónica | | :--: | :--: | | - Esferocitosis Hereditaria | - Anemia Hemolítica Sin | | - Anemia Ferropénica | Reticulocitos | | - Anemia Crónica | La causa más común de ANEMIA MEGALOBLÁSTICA | | Disminución Contenido Hematíe: | Deficit de Ácido Fólico | | Disminución contenido Hematíe | | | :-- | :-- | | - Sangrado Activo | | | - Anemia hemolítica | CON | | Reticulocitos | | | Disminución de B12 y Ac. Fólico | | | - Anemia Megaloblástica | | | OTRAS | | | - Aplasia, SMD | | ## Anemia Microcítica: Suelen haber hipocromía, porque el tamaño del hematíe está reducido y disminuye la cantidad de hemoglobina, que le da color. ## La causa más frecuente - FERROPENIA La anemia crónica casi siempre es Normocítica, pero puede aparecer microcítica, igual que las talasemias, Sideroblásticas e intoxicación por plomo. ## Anemia Normocítica: La causa más frecuente es la ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA o por mala utilización de hierro. ## Anemia Macrocítica: La mayoría de estas son MEGALOBLÁSTICAS. No confundir macrocitosis (tamaño del hematíe) con megaloblastosis (tamaño grande precursores hematológicos en la médula ósea). # FISIOLOGÍA ## ERITROPOYESIS: 1. Los eritrocitos proceden de una célula indiferenciada. 2. El progenitor eritroide más primitivo es denominado UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS TEMPRANAS ERITROIDES (UFCTe) 3. Tras ella se produce otra célula madura - UNIDAD FORMADORA DE COLONAS ERITROIDES (UFCe) a. (ambas son sensibles a la Eritropoyetina) 4. Luego se diferencian en proeritroblastos, normoblastos, reticulocitos (tras eliminar su núcleo) y eritrocitos. ## INCORPORACIÓN DE LA HEMOGLOBINA 1. Para cumplir su función transportadora de oxígeno necesitan incorporar hemoglobina al citoplasma 2. Van acumulando cadenas de globina desde el estado proeritroblastos 3. Sintetizan grupo hemo, donde está incorporado el hierro. 4. Cada hemoglobina tiene 4 grupos hemo y 4 cadenas de globina a. Hemoglobina A(a 2-b 2) \rightarrow 97 % b. Hemoglobina A 2 \rightarrow 3 % c. Hemoglobina Fetal (f) \rightarrow 1 % ## METABOLISMO DEL ERITROCITO 1. El hematíe obtiene ATP para hacer funcionar la NA+/K+ ATPasa y mantenimiento reparación de su membrana mediante la glucolisis o vía de Embden-Meyerhof. a. No lo hace por ciclo de Krebs ya que carece de mitocondria. 2. Vía glucolíticia (Embden-Meyerhof): metaboliza la glucosa hasta lactato, produciéndose dos moles de ATP por cada mol de glucosa. Se metabolizan en esta vía alrededor de 90 % de glucosa. 3. Vía de la hexosa-Monofosfato: por la que se mantiene el glutatión reducido para proteger los grupos sulhidrilos de la hemoglobina y la membrana celular de la oxidación. El 10% de glucosa por esta vía. ## ERITROCATERESIS ## 1. LOS HEMATÍES VIVEN 120 DÍAS 2. Su muerte fisiológica es por alteración de la membrana, por su flexibilidad que les impide atravesar canales estrechos de la microcirculación. ## CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA 1. Tras la eliminación del hematíe, la hemoglobina es fagocitada por MACRÓFAGOS (hígado, bazo, MO) 2. Los aminoácidos liberados, el grupo hemo y el anillo de porfirina se convierten en pigmentos biliares. 3. El hierro es incorporado a la ferritina en hígado y MO 4. Desde ahí se transporta a la MO por la transferrina según las necesidades. # RETICULOCITOS Los reticulocitos son hematíes jóvenes, su presencia en sangre periférica traduce la función de la médula ósea. En general, un número elevado de reticulocitos suele indicar enfermedad propia de la médula ósea o un trastorno carencial, que impide que la médula sea capaz de formar células sanguíneas maduras. ## PORCENTAJE NORMAL DE RETICULOCITOS EN SANGRE PERIFÉRICA 1-2 % | RETIS ELEVADOS | Anemias Regenerativas | - Hemolisis - Sangrado Agudo | | :-- | :-- | :-- | | RETIS NORMALES/BAJOS | Anemias Hiporregenerativas | - Aplasia Medular - Déficit de Fe - Déficit de B12 o Ac. Fólico | ## SANGRE PERIFÉRICA  | | Absorción | Biometría | Laboratorio | Tratamiento | | :--: | :--: | :--: | :--: | :--: | | Anemia Ferropénica | Duodeno | Microcítca Hipocrómica | TRASNFERRINA SÉRICA \uparrow Hierro sérico \downarrow Ferritina \downarrow Saturación transferrina \downarrow | Hierro Oral o Parenteral | | Anemia Enfermedad Crónica | - | Normo Normo (puede variar) | TRASNFERRINA SÉRICA \downarrow FERRITINA \uparrow (depósitos de hierro disponibles) Hiposideremia | Tratar causa NO administrar hierro | | Anemia Def Ac. Fólico | Yeyuno | VCM y HCM Eleavdos (Hematíes de gran tamaño. Gran tamño de precursores | Folato Sérico \downarrow Folato Intraeritrocitario \downarrow | Ácido Fólico (Vitamina B9) | | Anemia Def. Vit. B12 | Ileon Terminal | | Vit B 12 Sérica \downarrow Ac. Metilmalónico Urinario \uparrow | Vitamina B12 IM | | Anemia Perniciosa | - | Reticulocitos aumentados en fase de recuperación | Anticuerpos Anticélula Parietal Factor Extrínseco Vit. B 12 Sérica \downarrow | Vitamina B12 Parenteral |
Vista previa
Contenido original (Markdown)
# ANEMIA GENERALIDADES ## DEFINICIÓN Se define como la disminución de la masa eritrocitaria. En la práctica clínica se produce una disminución del volumen de hematíes medido en el hemograma mediante el número de hematíes, el hematocrito, y la hemoglobina. ## VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO: Según el tamaño de los hematíes, las anemias se clasificarán: | ANEMIA MICROCÍTICA | ANEMIA NORMOCÍTICA | | :--: | :--: | | 80 ~fL | 80-100 fL | | Disminución de Superficie Membrana: | - Anemia Crónica | | :--: | :--: | | - Esferocitosis Hereditaria | - Anemia Hemolítica Sin | | - Anemia Ferropénica | Reticulocitos | | - Anemia Crónica | La causa más común de ANEMIA MEGALOBLÁSTICA | | Disminución Contenido Hematíe: | Deficit de Ácido Fólico | | Disminución contenido Hematíe | | | :-- | :-- | | - Sangrado Activo | | | - Anemia hemolítica | CON | | Reticulocitos | | | Disminución de B12 y Ac. Fólico | | | - Anemia Megaloblástica | | | OTRAS | | | - Aplasia, SMD | | ## Anemia Microcítica: Suelen haber hipocromía, porque el tamaño del hematíe está reducido y disminuye la cantidad de hemoglobina, que le da color. ## La causa más frecuente - FERROPENIA La anemia crónica casi siempre es Normocítica, pero puede aparecer microcítica, igual que las talasemias, Sideroblásticas e intoxicación por plomo. ## Anemia Normocítica: La causa más frecuente es la ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA o por mala utilización de hierro. ## Anemia Macrocítica: La mayoría de estas son MEGALOBLÁSTICAS. No confundir macrocitosis (tamaño del hematíe) con megaloblastosis (tamaño grande precursores hematológicos en la médula ósea). # FISIOLOGÍA ## ERITROPOYESIS: 1. Los eritrocitos proceden de una célula indiferenciada. 2. El progenitor eritroide más primitivo es denominado UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS TEMPRANAS ERITROIDES (UFCTe) 3. Tras ella se produce otra célula madura - UNIDAD FORMADORA DE COLONAS ERITROIDES (UFCe) a. (ambas son sensibles a la Eritropoyetina) 4. Luego se diferencian en proeritroblastos, normoblastos, reticulocitos (tras eliminar su núcleo) y eritrocitos. ## INCORPORACIÓN DE LA HEMOGLOBINA 1. Para cumplir su función transportadora de oxígeno necesitan incorporar hemoglobina al citoplasma 2. Van acumulando cadenas de globina desde el estado proeritroblastos 3. Sintetizan grupo hemo, donde está incorporado el hierro. 4. Cada hemoglobina tiene 4 grupos hemo y 4 cadenas de globina a. Hemoglobina A(a 2-b 2) \rightarrow 97 % b. Hemoglobina A 2 \rightarrow 3 % c. Hemoglobina Fetal (f) \rightarrow 1 % ## METABOLISMO DEL ERITROCITO 1. El hematíe obtiene ATP para hacer funcionar la NA+/K+ ATPasa y mantenimiento reparación de su membrana mediante la glucolisis o vía de Embden-Meyerhof. a. No lo hace por ciclo de Krebs ya que carece de mitocondria. 2. Vía glucolíticia (Embden-Meyerhof): metaboliza la glucosa hasta lactato, produciéndose dos moles de ATP por cada mol de glucosa. Se metabolizan en esta vía alrededor de 90 % de glucosa. 3. Vía de la hexosa-Monofosfato: por la que se mantiene el glutatión reducido para proteger los grupos sulhidrilos de la hemoglobina y la membrana celular de la oxidación. El 10% de glucosa por esta vía. ## ERITROCATERESIS ## 1. LOS HEMATÍES VIVEN 120 DÍAS 2. Su muerte fisiológica es por alteración de la membrana, por su flexibilidad que les impide atravesar canales estrechos de la microcirculación. ## CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA 1. Tras la eliminación del hematíe, la hemoglobina es fagocitada por MACRÓFAGOS (hígado, bazo, MO) 2. Los aminoácidos liberados, el grupo hemo y el anillo de porfirina se convierten en pigmentos biliares. 3. El hierro es incorporado a la ferritina en hígado y MO 4. Desde ahí se transporta a la MO por la transferrina según las necesidades. # RETICULOCITOS Los reticulocitos son hematíes jóvenes, su presencia en sangre periférica traduce la función de la médula ósea. En general, un número elevado de reticulocitos suele indicar enfermedad propia de la médula ósea o un trastorno carencial, que impide que la médula sea capaz de formar células sanguíneas maduras. ## PORCENTAJE NORMAL DE RETICULOCITOS EN SANGRE PERIFÉRICA 1-2 % | RETIS ELEVADOS | Anemias Regenerativas | - Hemolisis - Sangrado Agudo | | :-- | :-- | :-- | | RETIS NORMALES/BAJOS | Anemias Hiporregenerativas | - Aplasia Medular - Déficit de Fe - Déficit de B12 o Ac. Fólico | ## SANGRE PERIFÉRICA  | | Absorción | Biometría | Laboratorio | Tratamiento | | :--: | :--: | :--: | :--: | :--: | | Anemia Ferropénica | Duodeno | Microcítca Hipocrómica | TRASNFERRINA SÉRICA \uparrow Hierro sérico \downarrow Ferritina \downarrow Saturación transferrina \downarrow | Hierro Oral o Parenteral | | Anemia Enfermedad Crónica | - | Normo Normo (puede variar) | TRASNFERRINA SÉRICA \downarrow FERRITINA \uparrow (depósitos de hierro disponibles) Hiposideremia | Tratar causa NO administrar hierro | | Anemia Def Ac. Fólico | Yeyuno | VCM y HCM Eleavdos (Hematíes de gran tamaño. Gran tamño de precursores | Folato Sérico \downarrow Folato Intraeritrocitario \downarrow | Ácido Fólico (Vitamina B9) | | Anemia Def. Vit. B12 | Ileon Terminal | | Vit B 12 Sérica \downarrow Ac. Metilmalónico Urinario \uparrow | Vitamina B12 IM | | Anemia Perniciosa | - | Reticulocitos aumentados en fase de recuperación | Anticuerpos Anticélula Parietal Factor Extrínseco Vit. B 12 Sérica \downarrow | Vitamina B12 Parenteral |
Vista previa
Cancelar
Guardar cambios