Preguntas para: 6. Síndrome de Prader-Willi
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿Cuál es una característica principal en recién nacidos con Síndrome de Prader-Willi?
A) Hipertonía
B) Hipotonía
Respuesta correcta
C) Convulsiones frecuentes
D) Hipertrofia muscular
Nota explicativa
La hipotonia es una característica neonatal clave.
¿Cuál es la causa más común del Síndrome de Prader-Willi?
A) Deleción en el cromosoma 15 paterno
Respuesta correcta
B) Mutación en el cromosoma X
C) Anomalía en el cromosoma 21
D) Infección viral prenatal
Nota explicativa
La deleción representa el 75% de los casos.
¿Qué se observa comúnmente en infantes con Síndrome de Prader-Willi?
A) Obesidad central
Respuesta correcta
B) Baja estatura sin obesidad
C) Hiperfagia ausente
D) Desarrollo intelectual normal
Nota explicativa
La obesidad central y la hiperfagia son características en esta etapa.
¿Cuál es el método gold standard para diagnosticar Síndrome de Prader-Willi?
A) PCR sensible a metilación
Respuesta correcta
B) Análisis de orina
C) Radiografía de tórax
D) Electrocardiograma
Nota explicativa
Este método confirma el diagnóstico genético.
¿Qué tratamiento se utiliza para manejar la hiperfagia en Síndrome de Prader-Willi?
A) Administración de hormona de crecimiento
Respuesta correcta
B) Antibióticos orales
C) Cirugía correctiva inmediata
D) Terapia con esteroides
Nota explicativa
La hormona de crecimiento ayuda a controlar la hiperfagia y promover el crecimiento.
Documento creado: 13/05/2025 18:16
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