Preguntas para: 5. Anemias Hemolíticas
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿Cuál es el defecto principal en la esferocitosis hereditaria?
A) Trastorno de proteínas de la membrana, como ankirina
Respuesta correcta
B) Defecto en la espectrina que causa forma elíptica
C) Pérdida de potasio y agua en el hematíe
D) Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Nota explicativa
La esferocitosis hereditaria se debe a un trastorno de proteínas de la membrana, principalmente ankirina.
¿Cómo se transmite la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa?
A) Ligada al cromosoma X
Respuesta correcta
B) Autosómica dominante
C) Autosómica recesiva
D) Mitocondrial
Nota explicativa
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa se transmite por herencia ligada al cromosoma X.
¿Cuál es la anemia hemolítica más común en México?
A) Beta-talassemia
Respuesta correcta
B) Esferocitosis hereditaria
C) Anemia de células falciformes
D) Deficiencia de piruvato quinasa
Nota explicativa
La beta-talassemia es descrita como la anemia hemolítica más común en México.
¿Qué causa la hemólisis en la hemoglobinuria paroxística nocturna?
A) Exceso de sensibilidad al complemento
Respuesta correcta
B) Defecto en la síntesis de cadenas de globina
C) Formación de autoanticuerpos
D) Traumatismos repetidos en el hematíe
Nota explicativa
La hemólisis se debe a un exceso de sensibilidad al complemento por deficiencia de proteínas como CD55 y CD59.
¿Dónde ocurre predominantemente la destrucción de hematíes en la hemólisis por inmunoglobulinas IgG?
A) En el bazo
Respuesta correcta
B) En el aparato circulatorio
C) En la médula ósea
D) En los sinusoides esplénicos
Nota explicativa
La hemólisis por IgG tiene lugar en el bazo debido a la captación por macrófagos.
Documento creado: 15/05/2025 14:24
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