Preguntas para: 6. Síndromes Mieloproliferativos (Policitemia Vera, Leucemia Mieloide Crónica, Trombocitemia Esencial)
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿Cuál es la serie hematopoyética que predomina en la policitemia vera?
A) La serie blanca
B) La serie roja
Respuesta correcta
C) La serie megacariocítica-plaquetaria
D) La serie de mastocitos
Nota explicativa
La policitemia vera se caracteriza por una proliferación excesiva de la serie roja.
¿Qué mutación genética está presente en la mayoría de los casos de leucemia mieloide crónica?
A) Mutación JAK2V617F
B) Gen de fusión BCR-ABL
Respuesta correcta
C) Mutación del receptor de trombopoyetina
D) Translocación en cromosoma 9p sola
Nota explicativa
La leucemia mieloide crónica se asocia con la translocación t(9;22), formando el gen de fusión BCR-ABL.
¿Cuál es el tratamiento de primera elección para la policitemia vera de alto riesgo?
A) Interferón
B) Hidroxiurea
Respuesta correcta
C) Anagrelida
D) Inhibidores de JAK-2 como alternativa principal
Nota explicativa
Para la policitemia vera de alto riesgo, se utiliza hidroxiurea como tratamiento de primera elección junto con flebotomía.
¿En qué fase de la leucemia mieloide crónica el porcentaje de blastos en la médula ósea excede el 20%?
A) Fase crónica
B) Fase acelerada
C) Fase blástica
Respuesta correcta
D) Fase prodromática
Nota explicativa
La fase blástica se define por un porcentaje de blastos mayor al 20% en la médula ósea.
¿Cuál es un síntoma común en la trombocitosis esencial debido a oclusión microvascular?
A) Sudoración nocturna
B) Eritromelalgia
Respuesta correcta
C) Anemia progresiva
D) Aumento de la fosfatasa alcalina leucocitaria
Nota explicativa
La eritromelalgia es un dolor urente en manos, pies y dedos causado por oclusión microvascular en la trombocitosis esencial.
Documento creado: 15/05/2025 14:27
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