Preguntas para: 8. Enfermedad de von Willebrand
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿En qué cromosoma se codifica el gen del Factor de Von Willebrand?
A) Cromosoma 12
Respuesta correcta
B) Cromosoma X
C) Cromosoma Y
D) Cromosoma 21
Nota explicativa
El gen se codifica en el brazo corto del cromosoma 12.
¿Cuál es la función principal del Factor de Von Willebrand en la hemostasia primaria?
A) Formación del coágulo plaquetario mediante adhesión y agregación
Respuesta correcta
B) Protección del Factor VIII de la degradación
C) Estimulación de la producción de plaquetas
D) Disolución de coágulos existentes
Nota explicativa
Es esencial para la adhesión y agregación plaquetaria.
¿Dónde suelen aparecer las hemorragias en la Enfermedad de Von Willebrand?
A) En mucosas
Respuesta correcta
B) En articulaciones
C) En músculos
D) En huesos
Nota explicativa
Las hemorragias son principalmente mucocutáneas.
¿Cuál es el tratamiento de primera elección para la Enfermedad de Von Willebrand?
A) Desmopresina
Respuesta correcta
B) Concentrados plasmáticos
C) Inmunizaciones contra Hepatitis A y B
D) Agentes que promueven la cicatrización de heridas
Nota explicativa
Desmopresina incrementa los niveles endógenos de FvW.
¿Cuál es el tipo más común de la Enfermedad de Von Willebrand?
A) Tipo 1
Respuesta correcta
B) Tipo 2
C) Tipo 3
D) Tipo 2n
Nota explicativa
El Tipo 1 representa el 80-90% de los casos y es una deficiencia cuantitativa parcial.
Documento creado: 15/05/2025 15:06
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