Preguntas para: 14. Aplasia Medular
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿Qué caracteriza principalmente a la aplasia medular?
A) Aumento del tejido hematopoyético
B) Disminución del tejido hematopoyético
Respuesta correcta
C) Aumento de células sanguíneas en todas las series
D) Ausencia de síntomas clínicos
Nota explicativa
La aplasia medular se define por la disminución del tejido hematopoyético y de las células sanguíneas.
¿Cuál es una causa común de aplasias congénitas?
A) Exposición a tóxicos como el benceno
B) Anemia de Fanconi
Respuesta correcta
C) Uso de fármacos como las sulfamidas
D) Infecciones virales como el VHC
Nota explicativa
Las aplasias congénitas incluyen la anemia de Fanconi como una causa principal.
¿Cuál es el tratamiento de primera elección para la aplasia medular grave?
A) Uso de esteroides solos
B) Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
Respuesta correcta
C) Transfusiones frecuentes sin más intervenciones
D) Administración de andrógenos
Nota explicativa
El trasplante alogénico es el tratamiento principal, especialmente en pacientes jóvenes.
¿Qué síntoma se asocia comúnmente con la aplasia medular debido a la trombocitopenia?
A) Infecciones de repetición
B) Fenómenos hemorrágicos
Respuesta correcta
C) Síndrome anémico
D) Aumento de reticulocitos
Nota explicativa
La trombocitopenia en la aplasia medular lleva a fenómenos hemorrágicos.
¿Cómo se confirma el diagnóstico de anemia de Fanconi?
A) Mediante aspirado de médula ósea
B) Tests de sensibilidad citogenética con DEB
Respuesta correcta
C) Análisis de virus en sangre periférica
D) Radiografías de huesos largos sin pruebas adicionales
Nota explicativa
El diagnóstico se confirma con tests que muestran roturas cromosómicas inducidas por agentes como el DEB.
Documento creado: 16/05/2025 18:41
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