Preguntas para: 14.1 Síndrome Mielodisplásico
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Las respuestas correctas están marcadas en verde.
¿Cuál es el gold standard para el diagnóstico de los Síndromes Mielodisplásicos?
A) Biometría hemática
B) Aspirado de médula ósea con más del 10% de dispoiesis
Respuesta correcta
C) Inmunofenotipo
D) Determinación de folatos y B12 séricos
Nota explicativa
El aspirado de médula ósea es el estándar para confirmar la presencia de dispoiesis.
¿Cuál es la causa más común de los Síndromes Mielodisplásicos?
A) Exposición a radiación
B) Idiopática
Respuesta correcta
C) Factores hereditarios
D) Exposición a agentes alquilantes
Nota explicativa
La mayoría de los casos son de causa desconocida.
¿Qué tratamiento es curativo para los Síndromes Mielodisplásicos?
A) Eritropoyetina
B) Trasplante de células hematopoyéticas
Respuesta correcta
C) Quimioterapia con citarabina
D) Antibióticos
Nota explicativa
Es el único tratamiento con potencial curativo, recomendado para pacientes jóvenes.
¿Cuál es un factor de riesgo principal para los Síndromes Mielodisplásicos?
A) Género femenino
B) Edad avanzada
Respuesta correcta
C) Exposición a antibióticos
D) Dieta rica en hierro
Nota explicativa
La edad avanzada se menciona como un factor clave.
¿Qué progresión es común en los Síndromes Mielodisplásicos?
A) Progresión a linfoma
B) Progresión a leucemia aguda, generalmente mieloide
Respuesta correcta
C) Progresión a anemia ferrosa
D) Progresión a trombocitosis
Nota explicativa
Un porcentaje de los SMD progresa a leucemia aguda de peor pronóstico.
Documento creado: 16/05/2025 18:44
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