Ver documento - 12. Enfermedad de Fabry

A) α-galactosidasa A

B) β-galactosidasa

C) α-glucosidasa

D) β-glucosidasa

Nota: La deficiencia de α-galactosidasa A causa la acumulación de glucolípidos en varios tejidos.

A) Esfingolipidosis

B) Enfermedad autoinmune

C) Trastorno endocrino

D) Infección viral

Nota: La enfermedad de Fabry es una esfingolipidosis debido a la deficiencia enzimática hereditaria.

A) En tejidos como endotelio vascular y riñón

B) Exclusivamente en la piel

C) Solo en el hígado

D) En los huesos

Nota: El glucolípido globotriaosilceramida se acumula en muchos tejidos, como endotelio vascular, corazón y riñón.